Доверьте свое здоровье профессионалам
Генетические исследования сегодня относятся к ряду стандартных лабораторных анализов. Они назначаются при проведении пренатальной диагностики, для индивидуальной оценки реакции больного на конкретный препарат. Кроме того, обследование позволяет определить наличие у пациента генетических болезней, установить родство с другими лицами, в профилактических целях.
Анализ крови дает возможность адекватно оценить состояние хромосом и определить, есть ли в них какие-либо аномалии. «Ошибки» в воспроизведении наследственной информации устранить невозможно, но желательно знать о них.
Многие считают, что наследственные болезни проявляются сразу. Хотя это не так! Некоторые из них проявляются уже у взрослых людей. При помощи генетических исследований можно предупредить проявление наследственных болезней и узнать о врожденных пороках человека. Прежде всего, такие анализы назначаются для выявления состояния репродуктивной системы пациентов при бесплодии, отставании в развитии, повторных выкидышах и пр.
Анализ на генетическую предрасположенность сдается один раз. Важно, чтобы диагностика была максимально полной для обнаружения всех рисков, связанных со здоровьем пациента.
Код | Название исследования | Срок | Цена | |
---|---|---|---|---|
Исследование генетических полиморфизмов методом пцр | ||||
19.01.003 | Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов, скрининг (F2, F5 - 2 точки) | кач. | 6 | 2000 |
19.01.007 | Генетические факторы риска тромбофилии (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | кач. | 6 | 3900 |
19.01.008 | Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | кач. | 6 | 3500 |
19.01.009 | Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) | кач. | 6 | 5900 |
19.01.010 | Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) | кач. | 8 | 4150 |
19.01.011 | Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) | кач. | 6 | 3800 |
19.01.012 | Генетические факторы риска развития остеопороза (VDR, ESR1, THFRSF11B(OPG), LRP5, COL1A1 - 7 точек) | кач. | 9 | 6460 |
19.01.013 | Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | кач. | 4-5 | 1900 |
19.01.014 | Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом (мутация гена UGT1) | кач. | 7 | 2900 |
19.01.015 | Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) (мутация гена CYP21OHB - 2 показателя) | кач. | 8 | 6300 |
19.01.017 | Диагностика врожденного гемохроматоза (HFE: 187 С>G (H63D), HFE: 193 А>T (S65C), HFE: 845 G>A (C282Y) | генотипирование, кач. | 6 | 2200 |
19.01.018 | Определение SNP в гене IL 28B человека (IL28B: rs 12979860 C>T; IL28B: rs 8099917 T>G) | кач. | 6 | 1300 |
HLA-типирование | ||||
19.04.001 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | кач. | 4 | 5250 |
19.04.005 | Антиген системы гистосовместимости HLA В27 (с выдачей заключения) | 8-11 | 2000 | |
19.04.006 | Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | кач. | 4 | 8560 |
Цитогенетические исследования | ||||
19.05.001 | Исследование кариотипа (кариотипирование) | кач. | 15 | 6380 |
Артикул | Название исследования | Срок | Цена | |
---|---|---|---|---|
19.01.003 | Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов, скрининг (F2, F5 - 2 точки) | 2000.00 руб | ||
19.01.007 | Генетические факторы риска тромбофилии (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | 3900.00 руб | ||
19.01.008 | Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 3500.00 руб | ||
19.01.009 | Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) | 5900.00 руб | ||
19.01.010 | Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) | 4150.00 руб | ||
19.01.011 | Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) | 3800.00 руб | ||
19.01.012 | Генетические факторы риска развития остеопороза (VDR, ESR1, THFRSF11B(OPG), LRP5, COL1A1 - 7 точек) | 6460.00 руб | ||
19.01.013 | Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | 1900.00 руб | ||
19.01.014 | Генетические факторы риска развитияГенетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом (мутация гена UGT1) синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом (мутация гена UGT1) | 2900.00 руб | ||
19.01.015 | Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) (мутация гена CYP21OHB - 2 показателя) | 6300.00 руб | ||
19.01.017 | Диагностика врожденного гемохроматоза (HFE: 187 С>G (H63D), HFE: 193 А>T (S65C), HFE: 845 G>A (C282Y) | 2200.00 руб | ||
19.01.018 | Определение SNP в гене IL 28B человека (IL28B: rs 12979860 C>T; IL28B: rs 8099917 T>G) | 1300.00 руб | ||
19.04.001 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 5250.00 руб | ||
19.04.005 | Антиген системы гистосовместимости HLA В27 (Антиген системы гистосовместимости HLA В27 (с выдачей заключения)с выдачей заключения) | 2000.00 руб | ||
19.04.006 | Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 8560.00 руб | ||
19.05.001 | Исследование кариотипа (кариотипирование) | 6380.00 руб |
Заполните форму
и мы запишем вас на прием
в течении 5 минут
или позвоните по телефону: