Заказать звонок

Генетические исследования

Генетические исследования сегодня относятся к ряду стандартных лабораторных анализов. Они назначаются при проведении пренатальной диагностики, для индивидуальной оценки реакции больного на конкретный препарат. Кроме того, обследование позволяет определить наличие у пациента генетических болезней, установить родство с другими лицами, в профилактических целях.

Анализ крови дает возможность адекватно оценить состояние хромосом и определить, есть ли в них какие-либо аномалии. «Ошибки» в воспроизведении наследственной информации устранить невозможно, но желательно знать о них.

Многие считают, что наследственные болезни проявляются сразу. Хотя это не так! Некоторые из них проявляются уже у взрослых людей. При помощи генетических исследований можно предупредить проявление наследственных болезней и узнать о врожденных пороках человека. Прежде всего, такие анализы назначаются для выявления состояния репродуктивной системы пациентов при бесплодии, отставании в развитии, повторных выкидышах и пр.

Анализ на генетическую предрасположенность сдается один раз. Важно, чтобы диагностика была максимально полной для обнаружения всех рисков, связанных со здоровьем пациента.

КодНазвание исследования СрокЦена
 Исследование генетических полиморфизмов методом пцр   
19.01.003Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов, скрининг (F2, F5 - 2 точки)кач.62000
19.01.007Генетические факторы риска тромбофилии (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)кач.63900
19.01.008Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)кач.63500
19.01.009Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)кач.65900
19.01.010Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)кач.84150
19.01.011Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)кач.63800
19.01.012Генетические факторы риска развития остеопороза (VDR, ESR1, THFRSF11B(OPG), LRP5, COL1A1 - 7 точек)кач.96460
19.01.013Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>Cкач.4-51900
19.01.014Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом (мутация гена UGT1)кач.72900
19.01.015Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) (мутация гена CYP21OHB - 2 показателя)кач.86300
19.01.017Диагностика врожденного гемохроматоза (HFE: 187 С>G (H63D), HFE: 193 А>T (S65C), HFE: 845 G>A (C282Y)генотипирование, кач.62200
19.01.018Определение SNP в гене IL 28B человека (IL28B: rs 12979860 C>T; IL28B: rs 8099917 T>G)кач.61300
 HLA-типирование   
19.04.001Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)кач.45250
19.04.005Антиген системы гистосовместимости HLA В27 (с выдачей заключения) 8-112000
19.04.006Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»кач.48560
 Цитогенетические исследования   
19.05.001Исследование кариотипа (кариотипирование)кач.156380

Заполните форму
и мы запишем вас на прием
в течении 5 минут

Я принимаю условия Пользовательского соглашения и даю своё согласие на обработку моих персональных данных

или позвоните по телефону:

+7 (499) 189-89-66